《科創板日報》11月10日（記者 金小莫）9日晚間，百濟神州-U（688235.SH）的2022年Q3季報姍姍來遲。初看之下，數據很是扎眼：

從銷售數據來看，2022年截至Q3，百濟神州的累計產品收入達60.69億元，同比大增114.6%。

(資料圖片)

期間，對公司貢獻最大的產品有兩個：抗PD-1單抗百澤安（替雷利珠單抗）和BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）。其中，前者的貢獻主要在上半年，而在第三季度，百悅澤出現了接力放量的勢頭。

然而，整個前三季度，百濟神州歸屬于母公司所有者的凈虧損仍然高達104.34億元，幾乎與公司2020年年報齊平。彼時，百濟神州的凈虧損為113.84億元，系截至目前的最虧損財年。

成本項中，百濟神州的研發費用為4.26億美元（約28.36億元）、銷售及管理費用為3.23億美元（約21.5億元）。

▌“出海”有戲？

不過，百濟神州的Q3還透露了一個重要信息：公司出海戰略開始生效。

從單季水平來看，百濟神州Q3實現營業總收入26.59億元，其中，產品收入達23.93億元，同比增長92.2%。在幾款已獲批上市產品中，又以BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）的單季表現最優。

而百澤安在中國的市場銷售額達8.79億元，也遠高于信達生物的達伯舒（5.5億元）、君實生物的拓益（2.18億元）。

百悅澤于Q3單季內的銷售額為10.65億元，占全部產品收入的44.50%。其中，百悅澤最主要的銷售市場在美國，其銷售額同比增長超兩倍，達7.40億元；在中國，百悅澤實現單季銷售2.70億元。

從數據上來看，百悅澤在美國市場的單季銷售收入（7.40億元）已經逼近百澤安在中國市場連續三個季度的銷售水平（8.79億元）。這也從側面證明，創新藥要獲得廣闊的市場空間，就必然要出海。

此外，這一銷售數據還打開了新的想象空間。

今年10月13日晚間，百濟神州曾披露公告稱，百悅澤的一項全球3期臨床試驗終期分析顯示，其對比伊布替尼，在慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）適應癥上，取得無進展生存期（PFS）的優效性結果。

多家機構認為，后續美國用藥指南的推薦順序也會根據前述臨床試驗結果做出相應調整，這有利于百悅澤在海外市場的放量。

11月3日，百濟神州還公告稱，歐盟委員會（EC）已授予百悅澤上市許可，批準其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復發/難治性（R/R）邊緣區淋巴瘤（MZL）成人患者。此項批準適用于歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威。未來，隨著百悅澤在更多海外國家順利“登陸”，其銷售數據有望進一步放量。

百濟神州近期A股股價亦相當強勁，自10月13日以來，累計漲幅已達57.83%。

關鍵詞：