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共同社8月2日消息，關(guān)于日本制藥巨頭衛(wèi)材和美國渤健共同開發(fā)的阿爾茨海默病治療藥“侖卡奈單抗”（Lecanemab），厚生勞動省的專門小組8月21日將開會審議是否批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售。若能獲批，有望最快在年內(nèi)投入實(shí)用，成為首款旨在去除導(dǎo)致病情發(fā)展物質(zhì)的認(rèn)知癥治療藥。據(jù)報(bào)道，衛(wèi)材1月16日在日本申請批準(zhǔn)。臨床試驗(yàn)顯示有27%的抑制癥狀惡化、延緩病情進(jìn)展的效果，但也有出現(xiàn)腦水腫和腦溢血等副作用的報(bào)告。美國7月6日正式批準(zhǔn)了該藥，標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格為一年2.65萬美元。若能投入實(shí)用，預(yù)計(jì)在日本也會十分昂貴。

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