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樂居財經(jīng)劉治穎12月5日，西安新通藥物研究股份有限公司（以下簡稱：新通藥物）發(fā)布首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市招股說明書（上會稿）。

招股書顯示，2019年至2022年1-6月，新通藥物營收分別為1625.9萬元、983.5萬元、178.52萬元及11.39萬元；凈虧損分別為1.1億元、9128.33萬元、6270.23萬元及3120.28；扣非后凈虧損分別為4039.81萬元、1.02億元、8206.55萬元及3383.67萬元。

2019年至2022年1-6月，新通藥物研發(fā)費用分別為1.19億元、9254.19萬元、6313.52萬元及2692.25萬元。截至本招股說明書簽署日，公司擁有8個在研產(chǎn)品，其中1個已提交上市許可申請，3個處于II期及以上的臨床試驗階段，1個已獲準開展臨床試驗，3個處于臨床前研發(fā)階段。

值得一提的是，新通藥物部分核心產(chǎn)品和HepDirect技術來自于授權引進。公司的甲磺酸帕拉德福韋片和注射用MB07133兩個產(chǎn)品、富馬酸海普諾福韋片化合物專利及HepDirect技術系子公司凱華公司于2011年1月從LGND授權引進而來。引進后至今，公司對上述兩個產(chǎn)品和一個化合物專利進行了實質性改進和創(chuàng)新，形成了晶型、制備工藝、適應癥等專利保護，開展了完整的新藥研發(fā)工作。

新通藥物是一家專注藥物研發(fā)超過二十年的高新技術企業(yè)，現(xiàn)聚焦于乙肝、肝癌等重大疾病領域，致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權、安全有效、以臨床價值為導向的創(chuàng)新藥物，同時引進并開發(fā)一款國內(nèi)臨床未滿足需求的癲癇藥物。

關鍵詞： 新通藥物IPO研發(fā)費用逐年減少 部分核心產(chǎn)品來自授權引進