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6月30日消息，本周，全球首款完全由人工智能設(shè)計的藥物進(jìn)入人體臨床試驗階段。這種藥物名為INS018_055，由總部位于香港的生物技術(shù)初創(chuàng)公司Insilo Medicine開發(fā)，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性疾病，會導(dǎo)致肺部形成疤痕。

美國國立衛(wèi)生研究院的數(shù)據(jù)顯示，近幾十年來，這種疾病的患病率有所上升，目前在美國約有10萬人受到影響。如果不及時接受治療，患者可能會在兩到五年內(nèi)死亡。

Insilo Medicine創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官亞歷克斯·扎沃龍科夫（Alex Zhavoronkov）說：“這是第一種完全由生成式人工智能設(shè)計的、進(jìn)入人體臨床試驗階段的藥物，特別是其已經(jīng)在患者身上進(jìn)行第二階段試驗。雖然還有其他人工智能設(shè)計的藥物在試驗中，但我們的藥物既針對人工智能發(fā)現(xiàn)的新靶點(diǎn)，也有人工智能參與設(shè)計。”

扎沃龍科夫表示，這種新藥的發(fā)現(xiàn)過程始于2020年，目標(biāo)是創(chuàng)造一種“登月（瘋狂或者不大可能實現(xiàn)的項目）”藥物，以克服目前治療這種疾病的挑戰(zhàn)。當(dāng)前的治療主要集中在減緩病情進(jìn)展方面，并可能會造成令人不適的副作用。

他補(bǔ)充稱，之所以選擇專注于IPF，部分原因是這種疾病會對衰老造成影響。該公司還有另外兩種部分由人工智能幫助設(shè)計的藥物，也正處于臨床階段。一種是正在進(jìn)行第一階段臨床試驗的新冠肺炎藥物，另一種是抗癌藥物，可用于“治療實體腫瘤的USP1抑制劑”，最近獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，可以開始臨床試驗。

Insilo Medicine目前正在中國對INS018_055進(jìn)行為期12周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗，該公司計劃在美國和中國的40個地點(diǎn)將試驗人群擴(kuò)大到60名受試者。如果第二階段研究成功，該公司將繼續(xù)進(jìn)行另一項規(guī)模更大的研究，然后可能進(jìn)入有數(shù)百名參與者的第三階段研究。

扎沃龍科夫說：“我們預(yù)計明年將從當(dāng)前第二階段試驗中得到結(jié)果。”他補(bǔ)充說，很難預(yù)測未來試驗的確切時間，特別是考慮到這種疾病相對罕見，患者必須滿足特定的標(biāo)準(zhǔn)。

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